العلماء يتوصلون الى أسباب الإصابة بصداع «الشقيقة»

برلين ‭ -‬ تمكن العلماء من تحديد أسباب حصول الصداع النصفي أو ما يعرف بـ«الشقيقة» وإصابة إشخاص دون غيرهم به.

وقام العلماء بدراسات مطولة شملت 375 ألف شخص من أوروبا وأميركا وأستراليا ما مكنهم من اكتشاف سر الإصابة بهذا المرض، الذي يعاني منه واحد من كل سبعة أشخاص على سطح الأرض، بحسب الدراسة المنشورة في مجلة «نيتشر جينيتكس» العالمية، والتي أشرف عليها فريق دولي متخصص بالبحث الجيني حول الصداع النصفي.

ويعد الصداع النصفي أو داء الشقيقة من بين الأمراض المنتشرة بشكل كبير في جميع أنحاء العالم والتي لم تعرف أسبابها حتى الآن، لكن أحد العوامل المعروفة هو أن الشرايين الصدغية تنقبض في البداية ثم تتمدد فجأة، ما يسبب آلاماً في الرأس تتفاوت شدتها من شخص لآخر.

ووفقا لصحيفة «ميركور» الألمانية فإن العلماء أكدوا أن الجينات كانت العامل المؤثر الأبرز للإصابة في هذا المرض، حيث حدد العلماء 38 جينه لها دور في الإصابة به، وشدة الألم المصاحب له.

ويأمل البروفسور هارتموت غوبل، من مركز معالجة الآلام في مدينة كيل الألمانية والباحث المشارك في الدراسة الدولية أن توفر معرفة هذه الجينات على علاج فعال مستقبلي لداء الشقيقة.

واستنادا إلى نتائج جديدة يأمل العلماء الآن بتطوير علاجات وعقاقير مصممة خصيصا لمن يعانون من الصداع النصفي.

ويشير الباحث الألماني غوبل إلى أن «هناك اضطراب في الدورة الدموية الدماغية وبالتالي فهي مسؤولة عن ظهور الصداع النصفي»، وأضاف أن «الشرايين تزود الخلايا العصبية في الدماغ بالأوكسجين والطاقة، وهذه الوظيفة مهمة جدا للعصب، إذ أن أي تعطيل مؤقت لهذا الأمر يسبب نوبات الصداع النصفي».

وتعزز الجينات الجديدة التي حددت في الدراسة فرضية أن ثمة خللاً في عمل الجزيئات المكلفة بنقل الإشارات بين الخلايا العصبية للدماغ وهو ما يساهم في الإصابة بنوبة صداع نصفي.