FDA تبرّئ «زانتاك» من التسبّب بالسرطان

واشنطن – قالت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية (أف دي أي)، الجمعة الماضي، إن تجارب أجرتها على عقار زنتاك الشهير في علاج حرقة المعدة، تشير إلى أن من المستبعد أن يتسبب في تكون مواد مسرطنة داخل المعدة.

وقالت جانت وودكوك مديرة مركز تقييم العقاقير والأبحاث في الإدارة، في بيان، إن مستويات التلوث المكتشفة في «رانيتيدين»، وهي المادة الفعالة في «زانتاك»، واحتمال تكون مادة NDMA المسببة للسرطان «تشبه المستويات التي تتوقعها عند تناول أطعمة شائعة مثل اللحوم المشوية والمدخنة».

وقالت الإدارة أيضاً إن الفحوص التي أجرتها لمحاكاة ما يحدث في المعدة والأمعاء الدقيقة تشير إلى أنه لا يتسبب في تكون مواد مسرطنة.

وأوضحت أنها لا تزال تخطط لتجربة «الرانيتيدين» على البشر للتأكد مما إذا كان يتسبب في تكوّن مادة NDMA.