السلطات الفدرالية تصادق على «فياغرا نسائية»

واشنطن – وافقت إدارة الغذاء والدواء الأميركية FDA على بيع عقار جديد يهدف إلى تعزيز الرغبة الجنسية لدى النساء خاصة اللواتي بلغن سن اليأس.

العقار الذي يتم تسويقه باسم «فايليسي» Vyleesi، ومعروف أيضاً باسم Bremelanotide، هو عبارة عن حقنة هرمون اصطناعي ينشط المستقبلات الرئيسية في الدماغ التي تشارك في الاستجابة الجنسية عن طريق زيادة الإثارة العصبية.

تمت دراسة فعالية وسلامة العقار في تجربتين طول كل واحدة 24 أسبوعاً شملتا أكثر من 1200 امرأة في مرحلة ما قبل الطمث، ممن يعانين من اضطراب الرغبة الجنسية.

معظم النساء من العينة استخدمن العقار مرتين أو ثلاث مرات في الشهر وليس أكثر من مرة واحدة في الأسبوع.

في هذه التجارب، كان لدى حوالي 25 بالمئة منهن زيادة في درجة رغبتهن الجنسية، مقارنة بحوالي 17 بالمئة من اللواتي تناولن دواءً وهمياً.

هيلتون جوفي، مدير قسم تقييم الأدوية التابع لـ«أف دي أي» قالت في بيان «هناك نساء، لسبب غير معروف، يعانين من قلة الرغبة الجنسية التي تسبب ضائقة ملحوظة، ويمكنهن الاستفادة من هذا العلاج الدوائي الآمن والفعال».

جولي كروب المديرة الطبية لشركة AMAG التي تصنع الدواء، أوصت باستخدامه قبل حوالي 45 دقيقة من العلاقة الحميمة.

وقالت «لا يتعلق الأمر فقط بالرغبة الجنسية المنخفضة، بل بكيفية تأثيرها على علاقات المريضات ونوعية حياتهن. هؤلاء النساء يعانين حقاً».

وغير معروف بعد كيف يعمل «فايليسي» في الدماغ لتعزيز الرغبة الجنسية أو تثبيطها.

لذلك، تنصح إدارة الأغذية والدواء النساء بعدم استخدام العقار أكثر من جرعة واحدة في غضون 24 ساعة أو 8 في الشهر.

قدرت إحدى الدراسات أن ما يصل إلى واحدة من كل 10 نساء قد يكون لديها رغبة جنسية منخفضة، وقد عقدت «أف دي أي» منذ عدة سنوات مؤتمراً لفهم تأثير الخلل الجنسي لدى الإناث بشكل أفضل.

رغم ذلك هناك خلاف حول ما إذا كانت العقاقير هي المقاربة الصحيحة. إذ يمكن أن تكون قلة الرغبة الجنسية جراء عوامل نفسية أو فسيولوجية أو خارجية عديدة، بما في ذلك الإجهاد.

ويقول نقاد ومدافعون عن صحة المرأة إن الوكالة الفدرالية ​كانت بحاجة إلى مزيد من المعلومات قبل الموافقة على العقار.