حثت إدارة الأغذية والعقاقير الأميركية (أف دي آي) السبت على التوقف عن استخدام عقاقير شراب تيلينول ومورتين وبينادريل وزيرتيك للأطفال والرضع، بعد أن أعلنت الشركات المصنعة عن عملية سحب لهذه الأدوية واسعة النطاق رغم أنها قالت إن فرص حدوث مشاكل خطيرة أمر مستبعد.
وأعلنت شركة “جونسون آند جونسون” عن عملية استعادة واسعة النطاق لمنتجات تشمل أدوية شراب للرضع والأطفال هي “تيلينول” ومورتين” و”زيرتيك” و”بينادريل” في ساعة متأخرة من مساء الجمعة الماضي.
وتتوفر قائمة كاملة بالمنتجات المعنية التي أعدتها مؤسسة “ماكنيل كونسيومر هيلث كير” على موقعها على الإنترنت. وقالت مارغريت هامبورغ مفوضة إدارة الأغذية والعقاقير في بيان “نريد التأكد من أن المستهلكين توقفوا عن استخدام هذه المنتجات”. وأضافت “بينما احتمال حدوث مشاكل صحية خطيرة أمر مستبعد فإن الأميركيين يستحقون أدوية أكثر أمانا وفعالية ومن أفضل نوعية، ونحن نجري تحقيقات بشأن هذه المنتجات والمنشآت ذات العلاقة بسحب الأدوية، وسنقدم معلومات جديدة عندما نعلم المزيد”.
Leave a Reply